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GMP纯化/造剂
岗位职责
1、凭据出产打算,严格依照GMP和有关尺度操作规程进行出产操作,实现正常工艺操作和取样、送样、留样等工作。
2、做好蕴含出产纪录、环境纪录、清洁纪录等各类纪录的填写与现场生活。
3、为设备的有效运行,守护和保养本工序中各类仪器设备,发现设备异常时,实时通知岗位掌管人或设备治理员联系设备部进行维建。
4、把握各类消毒剂的配造和使用步骤,保障环境卫生达标。
5、把握其它工序的根基操作,接受车间调度,协助其它工序实现工作工作,承担上级交给的其它工作工作。
任职要求
1、拥有大专或本科以上学历。
2、拥有半年或以上从事生物造药有关行业工作经验优先。
3、拥有GMP、生物造药专业知识,造药机械设备知识。
4、拥有当真仔细的工作态度,进建和着手能力,联结与合作心灵。